Histiocitosis de las células de Langerhans. Presentación de un caso
Dennis Ledo Cortada, Yaquelin Pino Naranjo, Luz MarÃa Sánchez, Sahyly Mojena Fariñas
Resumen
La histiocitosis de las células de Langerhans o histiocitosis X, descrita por Lichtenstein en 1953, y quizás reportada por primera vez por Thomas Smith en 1865, comprende un espectro de condiciones clÃnicas desde una sola lesión ósea osteolÃtica, a un proceso diseminado fulminante que puede ser fatal; en donde existe proliferación de células de Langerhans que son presentadoras de antÃgenos, miembros del sistema fagocitario mononuclear; su etiologÃa es desconocida y podrÃa ser una aberración no neoplásica del sistema inmune o una enfermedad histiocÃtica clonal. Se presenta el caso de una escolar de 9 anos de edad con antecedentes de salud aparente que llega al Servicio de NeurocirugÃa del Hospital ¨Héroes del Baire¨, refiere que hace aproximadamente 1 mes comenzó a presentar cefalea de localización especÃfica en región parietal izquierda que en el transcurso del dÃa se convertÃa en holocraneal y que no cedÃa con el uso de analgésicos habituales, se decide realizar tomografÃa axial computarizada de cráneo simple que constata lesión osteolitÃca en región parietal alta izquierda donde se evidencia imagen hiperdensa cortical de aspecto homogéneo de aproximadamente 12mm por 6mm, sin desplazamiento de la lÃnea media ni dilatación del sistema ventricular Se realiza tomografÃa axial computarizada contrastado y se evidencia gran cápsula que captó contraste y la imagen hiperdensa estaba en relación con sangrado de la misma, gran drenaje de afluentes del seno longitudinal superior. Se decide su ingreso y discusión para tratamiento quirúrgico.
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