Síndrome Torácico Agudo en un paciente Sicklémico. Presentación de un caso

Magalys Saborit Acuña, Osmaira Salazar Caballeros, Bárbara Rives Martell, Alejandro Guerra Vega, Carlos Suaréz Cabreja, Aida Hernández Osorio

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Resumen

La anemia por célula falciforme o drepanocitosis constituye la anemia hemolítica congénita en el paciente pediátrico a nivel mundial y en Cuba, frecuente en pacientes de raza negra. Se presenta un caso de un paciente escolar de ocho años, masculino, procedente de su área de salud urbana y con antecedente de Sicklemia desde los dos años de edad. Llega al Cuerpo de Guardia de Pediatría  del Hospital General Docente “Héroes del Baire” en la Isla de la Juventud, con un cuadro respiratorio leve asociado a fiebre de 38,5-39.0°C, sin otra sintomatología respiratoria. Fue necesario su ingreso hospitalario con el diagnostico de una Neumonía Adquirida en la Comunidad. Se describe la evolución del cuadro a un síndrome Torácico Agudo en un paciente sicklémico. Se describen además los tratamientos que fueron necesarios, así como la evolución clínica del paciente.

Palabras clave

sicklemia; síndrome torácico agudo; edad pediátrica

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